|
|
Education
|
- BSc (Biology) (Result A+ )
[1995-1999] Islamic Azad University , Mashhad Unit, Faculty of Science , Mashhad, Iran. Bachelor of Science in Biology.
· MSc (Molecular-Cellular Biology) (Result A+)
[2000-2003] Islamic Azad University, Science and Research Campus, Faculty of Basic Sciences, Tehran, Iran. Master of science in Molecular-Cellular Biology.
· Email: mohseni_mh@yahoo.com
· GRC staff [1384 ]
· Supervisor of Mental retardation project.
· DNA sequencing.
· Fragile X test.
· Linkage by Homozygosity mapping for MR families.
· Linkage analyziz for microcephaly patients.
· MSc students Training .
· Preparing report projects .
|
Papers:
- H. Najmabadi, C. Nishimura , K.Kahrizi, ,Y. Riazalhosseini, M. Malekpour, A. Daneshi, Y. Shafeghati, M. Farhadi, M. Mohseni, N. Mahdieh, A. Ebrahimi, N. Bazazzadegan, A. Naghavi, M. Avenarius, S. Arzhangi, K. Javan, RJH. Smith. (2005). GJB2 mutations: passage through Iran
· Pouya AR, Abedini SS, Mansoorian N, Behjati F, Nikzat N, Mohseni M, Nieh SE, Abbasi Moheb L,Darvish H, Monajemi GB, Banihashemi S, Kahrizi K, Ropers HH, Najmabadi H. Eur J Med Genet. 2009 Jul-Aug;52(4):170-3. Epub 2009 Apr 8. Fragile X syndrome screening of families with consanguineous and non-consanguineous parents in the Iranian population.
· Kahrizi K, Mohseni M, Nishimura C, Bazazzadegan N, Fischer SM, Dehghani A, Sayfati M, Taghdiri M, Jamali P, Smith RJ, Azizi F, Najmabadi H. Eur J Pediatr. 2009 Jun;168(6):651-3. Epub 2008 Sep 24. Identification of SLC26A4 gene mutations in Iranian families with hereditary hearing impairment
· Zhang Y, Malekpour M, Al-Madani N, Kahrizi K, Zanganeh M, Lohr NJ, Mohseni M, Mojahedi F, Daneshi A, Najmabadi H, Smith RJ. J Med Genet. 2007 Apr;44(4):233-40. Epub 2006 Nov 10. Erratum in: J Med Genet. 2007 . Aug;44(8):544. Lohr, Naomi J. Sensorineural deafness and male infertility: a contiguous gene deletion syndrome
· Naghavi A, Nishimura C, Kahrizi K, Riazalhosseini Y, Bazazzadegan N, Mohseni M, Smith RJ, Najmabadi H.J Genet. 2008 Aug;87(2):195-7. GJB2 mutations in Baluchi population
· H. Darvish*1, S. Esmaeeli Nieh*1,2, G.Bahrami Monajemi1, M. Mohseni1, S. Ghasemi Firouzabadi1, I. Bahman1, P. Jamali3, S. Azimi1, F. Mojahedi4 , A. Dehghan5 , Y. Shafeghati1, A.Jankhah6, M. Falah1, M. Javad Soltani Banavandi7, M. Ghani Kakhki8, M.Garshasbi2, S. Sedigheh Abedini1, F. Rakhshani9, A. Naghavi9, A. Tzschach2, H. Neitzel8, H. H. Ropers2, A. W. Kuss2, F. Behjati1, K.Kahrizi1, H.Najmabadi1,10. Homozygosity mapping of primary microcephaly in 112 Iranian families: novel mutations and phenotypes. Under submission on JMG
مقالات داخلی:
· بررسي جهش 35delG در ژن GJB2در جمعيت ناشنوايان غير سندرمي جسمي مغلوب استان كرمان.
نيلوفر بزاززادگان- دكتر نوشين ميرحسيني- دكتر حسن ضياء الديني- دكتر عليرضا اسدي- دكتر كيميا كهريزي- ساناز ارژنگي- اكرم آستاني- مرضيه محسني- ياسر رياض الحسيني- مهديه نجات- خديجه جلالوند- دكتر ريجارد اسميت- كارلا نيشيمورا- دكتر حسين نجم آبادي.مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كرمان – شماره 3 تابستان 83
· بررسي وفور نسبي جهش 35delG در ژن كانكسين 26 در ناشنوايان غير سندرمي جسمي مغلوب (ARNSHL) در جمعيت ايران. مرضيه محسني- ساناز ارژنگي- مهدي ملك پور- احمد دانشي- محمد فرهادي- كيميا كهريزي- يوسف شفقتي- محمدخليل جوان- حسام الدين - امام جمعه – دكتر حسين نجم آبادي.مجله پزشكي حكيم- شماره 2 تابستان 83.
· بررسي جهش هاي ژن كانكسين 26 در ناشنوايان غير سندرمي اتوزومي مغلوب كاشان. مرضيه محسني- الهه طاهرزاده- كيميا كهريزي -دكتر حسين نجم آبادي.ژنتيك در هزاره سوم- سال دوم- شماره 4- زمستان 83
· مطالعه فراواني نسبي موتاسيون هاي 35delG در ژن GJB2 در ناشنوايي هاي غير سندرميك و اتوزومال غالب (ARNSD) در جمعيت خراسان. دكتر فائزه مجاهدي- ياسر رياض الحسيني- دكتر حسين نجم آبادي- دكتر كيميا كهريزي- مرضيه محسني فصلنامه كودكان انجمن متخصصين كودكان خراسان- تابستان 84
· غربالگري جهش هاي ناشنوايان غير سندرمي اتوزومي مغلوب در ژن .GJB2 دكتر خوش آيين- دكتر پورفاطمي،- دكتر كهريزي- مرضيه محسني- ياسر رياض الحسيني- نيلوفر بزاززادگان- نوشين نيك ذات -دكتر حسين نجم آبادي
مجله دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي- سال پنجم- شماره شانزده و هفده- بهار و تابستان 83
· غربالگري ناشنوايي غير سندرمي جسمي مغلوب در جايگاه كروزموم DFNB1 در استان آذربايجان شرقي و غربي.
دكتر نجم آبادي مجله دانشگاه علوم پزشكي ايران
· گزارش يك خانواده ايراني مبتلا به سندرم پندرد با جهش جديد T420I و نيز جهش هتروزيگوت مركب T420I و .1197delTحسين نجم آبادي، كيميا كهريزي، مرضيه محسني، فاطمه سادات استقامت، ساناز ارژنگي ، ريچارد اسميت.فصلنامه علمي پژوهشي توانبخشي- دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي- سال پنجم شماره 4 زمستان 83
· تعیین وفور نسبی جهش های ژن GJB2 در جمعیت ناشنوایان غیر سندرمی اتوزمی مغلوب استان لرستان.
میترا سپهوند، كيميا كهريزي، احمد دانشی، مرضيه محسني، ياسر رياض الحسيني، نيلوفر بزاززادگان ، دكتر حسين نجم آبادي. ژنتيك در هزاره سوم- سال سوم- شماره 4- زمستان 84
· 9- مقاله همدان
· 10- DFNB21 دانشگاه
· 11- خوزستان
|
