Genetic Resaerch Center
University of Welfare & Rehabilitation, Evin, Kudakyar Ave, Tehran 19834, Iran.
PERSONAL DETAILS
Last Name :Jalalvand
First Name :Khadijeh
E- mail: khjalalvand1@Yahoo.com
EDUCATION:
1985:B.Sc (in Genetics),Chamran University Ahvaz, Iran
POSITION:
1998-2004: Staff of Genetic Resaerch Center , The Social Welfare and Rehabilitation Science ,Tehran ,Iran
2004-Present: Superviser of genetic center labratovar
- DNA extraction
- DNA quantification & quality analysis
- Collaboration in deferent project of Deafness
- DNA extraction Training
- Collaboration in project of Majer Deportation
-
Publications:
1: Shearer AE, Hildebrand MS, Webster JA, Kahrizi K, Meyer NC, Jalalvand K,
Arzhanginy S, Kimberling WJ, Stephan D, Bahlo M, Smith RJ, Najmabadi H. Mutations
in the first MyTH4 domain of MYO15A are a common cause of DFNB3 hearing loss.
Laryngoscope. 2009 Apr;119(4):727-33. PubMed PMID: 19274735.
2: Mahdieh N, Nishimura C, Ali-Madadi K, Riazalhosseini Y, Yazdan H, Arzhangi S,
Jalalvand K, Ebrahimi A, Kazemi S, Smith RJ, Najmabadi H. The frequency of GJB2
mutations and the Delta (GJB6-D13S1830) deletion as a cause of autosomal
recessive non-syndromic deafness in the Kurdish population. Clin Genet. 2004
Jun;65(6):506-8. PubMed PMID: 15151513.
3: Najmabadi H, Neishabury M, Sahebjam F, Kahrizi K, Shafaghati Y, Nikzat N,
Jalalvand M, Aminy F, Hashemi SB, Moghimi B, Noorian AR, Jannati A, Mohammadi M,
Javan K; Iranian Human Mutation Gene Bank. The Iranian Human Mutation Gene Bank:
a data and sample resource for worldwide collaborative genetics research. Hum
Mutat. 2003 Feb;21(2):146-50. PubMed PMID: 12552562.
|
4 : JOURNAL OF REHABILITATION WINTER 2008; 8(4 (32)):35-41.
|
|
|
|
PREVALENCE STUDY OF GJB2 GENE MUTATIONS IN IRANIAN ETHNICS
|
|
|
|
ARIA,HABIBI F.,SOBHANI MASOUMEH, KAHRIZI K.,BAZAZZADEGAN N.,MOHSENI MARZIEH,NIKZAT N.,JALALVAND KH.,RIAZ ALHOSSEINI Y.,SHAFEGHATI Y.,ARZHANGI S.,JAVAN KH.,DANESHI A.,FARHADI MOHAMMAD,EMAM JOMEH H.A.D.,DEHGHANI TAFTI A.,SEYFATI M.,KHODAEI H.,AZADEH B.,NAGHAVI A.,OVEYSI J.,KHOUSH AEIN A.,POURFATEMI F.,RAJABI MOUSA,MALBIN J.,SEPHAHVAND M.,YAZDAN H.,NIKOUEI P.,TAGHDIRI M.,JANKHAH POURFAHIM H.,MOJAHEDI F.,REYHANIFAR F.,FARSHIDI SH.,SMITH R.J.H.,NAJMABADI H.*
|
|
|
|
5* UNIVERSITY OF WELFARE & REHABILITATION SCIENCES
|
|
|
|
JOURNAL OF KERMAN UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES Summer 2004; 11(3):136-140.
|
|
|
|
RELATIVE FREQUENCY OF 35DELG MUTATION IN GJB2 GENE IN AUTOSOMAL RECESSIVE NON-SYNDROMIC HEARING LOSS (ARNSHL) PATIENTS IN KERMAN POPULATION
|
|
|
|
BAZAZZADEGAN N.,MOHSENI M.,RIAZ ALHOSSEINI Y.,KAHRIZI K.,ARZHANGI S.,JALALVAND KH.,NEJAT M.,NAJM ABAD H.,MIRHOSEINI N.,ZIA ALDINI H.,ASADI A.R.,ASTANI A.,SMITH R.J.H.,NISHIMURA C.
|
|
|
|
|
1-
1-همكاري در طرح هاي تحقيقاتي مركز
2- هماهنگي با اساتيد و دانشجويان در برگزاري جلسات هفتگي آزمايشگاه ژنتيك
3- نظارت برفعاليت دانشجويان و كاركنان در اجراي قوانين و مقررات و دستورالعمل هاي ازمايشگاه
4-نظارت بر درخواست خريد و پي گيري مواد و وسايل مورد نياز آزمايشگاه
5- كنترل وسايل و مواد موجوددر انبار مركز و پي گيري نياز هاي بخش هاي مختلف آزمايشگاه
6-نظارت و پي گيري دستگاه ها و وسايلي كه نياز به تعمير دارند
7- استخراج نمونه هاي بيماران در طرح هاي ناشنوايي و افسردگي شديد
8- كنترل كيفي نمونه هاي استخراج شده جهت ارسال به خارج از كشور
9- آماده سازي نمونه هاي ارسالي به خارج از كشور در قالب طرح هاي تحقيقاتي
10- آماده سازي محلول هاي استوك و مستر ميكس آزمايشگاه
11-آموزش به دانشجويان و كارآموزان در بخش مولكولي
12-تهيه دستورالعمل كتبي در خصوص استفاده از عملكرد دستگاه ها و مقررات ازمايشگاه |
